公告发布时间：****-**-** **:**:**

项目概况 河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置） 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 获取招标文件，并于 ****年**月**日 **:** （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号： ******************

项目名称： 河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置）

预算金额（元）： *******

最高限价（元）： *******,*******,*******,*******

采购需求：

标项一

标项名称: 包*

数量:

预算金额（元）： *******

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 空气波压力治疗仪、微波治疗仪、麻醉机、分娩产床、全自动血气分析仪、胎儿/孕妇监护仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。

备注：

标项二

标项名称: 包*

数量:

预算金额（元）： *******

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 肝纤维化无创检测设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。

备注：

标项三

标项名称: 包*

数量:

预算金额（元）： *******

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 超声雾化器、角膜地形图、眼底激光治疗仪、综合验光仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。

备注：

标项四

标项名称: 包*

数量:

预算金额（元）： *******

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 射频控温热凝器、体外冲击波治疗系统、红外偏振光治疗仪、声阻抗仪（含智能诊断系统）等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。

备注：

合同履约期限： 标项 *、*、*、*，合同签订后 **天内交货

本项目（ 否 ）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

*.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无；无；无；无

*.本项目的特定资格要求： 包*①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含*射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含*射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包*①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含*射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含*射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包*①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含*射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含*射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包*①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含*射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含*射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。

三、获取招标文件

时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:**至**:**:** ，下午 **:**:**至**:**:** （北京时间，法定节假日除外）

地点： 政采云平台线上获取

方式： 在线获取

售价（元）： *

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间： ****年**月**日 **:** （北京时间）

投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标

开标时间： ****年**月**日 **:**

开标地点： 山西省运城市盐湖区河东东街城建大厦西运城市公共资源交易中心（运城市政府采购中心）

五、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

六、其他补充事宜

无

代理费支付方式： 供应商支付

代理费收费标准： 以本项目成交金额为计费依据，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔****〕****号文件）、[发改办价格〔****〕***号]文件和[发改价格〔****〕***号]文件规定收费标准的**%向成交供应商收取代理服务费。

代理费收费金额（元）： /

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

*.采购人信息

名 称： 河津市人民医院

地 址： 河津市延平街与永兴路交汇处东侧

联系方式： ****-*******

*.采购代理机构信息

名 称： 山西省国际招标有限公司

地 址： 太原市晋源区长兴南街*号阳光城环球金融中心*座*层

联系方式： ****-*******、***********

*.采购代理机 构信息

项目联系人： 高翔、胡晓波、李恒、张洋、刘晓琳、张弓

电 话： ****-*******、***********