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昆明市第一人民医院(北院)乳腺病治疗仪等设备采购项目招标评标公示

必联网 发布时间:2019-05-21 17:25
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  • 项目编号: Q5300000000519001081
  • 公告类型: 评标公示
  • 招标方式: 国内公开
  • 截止时间: 2019-05-24 17:30:00
  • 招标机构: 云南招标股份有限公司
  • 招标地区: 云南省-昆明市
  • 招标产品:
  • 所属行业: 其他服务

昆明市第一人民医院(北院)乳腺病治疗仪等设备采购项目中标候选人公示

 

公示开始时间:2019年0521  公示结束时间:20190524

项目名称:昆明市第一人民医院(北院)乳腺病治疗仪等设备采购项目

招标编号:Q5300000000519001081

一、评标情况

1、中标候选人基本情况

包号

排序

中标候选人名称

投标报价

(万元)

交货期

交货地点

001

1

云南盛尔晨科技有限公司

34.68

签订合同后30天

昆明市第一人民医院

2

云南仁卓医疗器械有限公司

34.99

签订合同后30天

昆明市第一人民医院用户指定地点

3

昆明英淼商贸有限公司

17

七天

医院指定

002

1

云南汉瑞科技有限公司

29.35

签订合同后20日内

用户指定地点

2

昆明博卡科技有限公司

29.6

合同签订后30天

合同约定地点

3

云南崇业商贸有限公司

29.7

合同生效后30个工作日内

昆明市第一人民医院

003

1

昆明康瑞驰医疗器械有限公司

278.8

签订合同90天内

昆明市第一人民医院(北院)指定地点

2

昆明晟朗科技有限公司

279.9

90天

昆明市第一人民医院用户指定地点

3

昆明健一医疗器械有限公司

279.65

签订合同后90日历天

医院指定地点

004

1

云南千诺科技发展有限公司

98.9

签订合同后60天

昆明市第一人民医院用户指定地点

2

昆明云马医疗器械有限公司

98.95

签订合同后60日历日

昆明市第一人民医院

3

昆明也健科技有限公司

98.99

签订合同后60天

昆明市第一人民医院

005

 

昆明云医健医疗器械有限公司

54.98

合同签订后30日内

昆明市第一人民医院

 

上海昕卓医疗设备有限公司

42

签订合同60日内

昆明市第一人民医院

 

泰州迈创医疗科技有限公司

55

签订合同后60日内

昆明市第一人民医院

2、中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件

包号:001

序号

中标候选人名称

响应情况

1

云南盛尔晨科技有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

2

云南仁卓医疗器械有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

3

昆明英淼商贸有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

包号:002

序号

中标候选人名称

响应情况

1

云南汉瑞科技有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

2

昆明博卡科技有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

3

云南崇业商贸有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

包号:003

序号

中标候选人名称

响应情况

1

昆明康瑞驰医疗器械有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

2

昆明晟朗科技有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

3

昆明健一医疗器械有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

包号:004

序号

中标候选人名称

响应情况

1

云南千诺科技发展有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

2

昆明云马医疗器械有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

3

昆明也健科技有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

包号:005

序号

中标候选人名称

响应情况

1

昆明云医健医疗器械有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

2

上海昕卓医疗设备有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

3

泰州迈创医疗科技有限公司

1、投标人具有法人资格,能够独立承担民事责任;2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,提供该货物的正式授权书;3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,提供投标人医疗器械经营许可证/备案证,医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);6、非接受联合体投标。

 

二、其他

1、在公示期内,若无疑异,公示期结束后将确定排序第一的中标候选人为成交人;

2、参与投标的投标人如有疑异,在公示期内向招标代理机构提出。

3、请中标人于公示期满后到云南招标股份有限公司办公楼416室领取中标通知书,并在与招标人签订合同后及时办理退回投标保证金等相关事宜。

 

三、联系方式

人:昆明市第一人民医院        招标代理机构:云南招标股份有限公司

   址:昆明市北京路1228号           址:昆明市人民西路328

人:刘老师                     人:田俊杰、倪粒桑、张林秀

电话:0871-67390543                     话:0871-65321232、65348090

电子邮件:970548241@qq.com

 

 

 

云南招标股份有限公司

2019年05月21日

 

声明:

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友情提醒:为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,具体要求及项目情况以招标代理机构或招标人的解释为准。

客服电话:400-0606-000

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