包号

排序

中标候选人名称

投标报价

（万元）

交货期

交货地点

***

*

云南盛尔晨科技有限公司

**.**

签订合同后**天

昆明市第一人民医院

*

云南仁卓医疗器械有限公司

**.**

签订合同后**天

昆明市第一人民医院用户指定地点

*

昆明英淼商贸有限公司

**

七天

医院指定

***

*

云南汉瑞科技有限公司

**.**

签订合同后**日内

用户指定地点

*

昆明博卡科技有限公司

**.*

合同签订后**天

合同约定地点

*

云南崇业商贸有限公司

**.*

合同生效后**个工作日内

昆明市第一人民医院

***

*

昆明康瑞驰医疗器械有限公司

***.*

签订合同**天内

昆明市第一人民医院（北院）指定地点

*

昆明晟朗科技有限公司

***.*

**天

昆明市第一人民医院用户指定地点

*

昆明健一医疗器械有限公司

***.**

签订合同后**日历天

医院指定地点

***

*

云南千诺科技发展有限公司

**.*

签订合同后**天

昆明市第一人民医院用户指定地点

*

昆明云马医疗器械有限公司

**.**

签订合同后**日历日

昆明市第一人民医院

*

昆明也健科技有限公司

**.**

签订合同后**天

昆明市第一人民医院

***

&****;

昆明云医健医疗器械有限公司

**.**

合同签订后**日内

昆明市第一人民医院

&****;

上海昕卓医疗设备有限公司

**

签订合同**日内

昆明市第一人民医院

&****;

泰州迈创医疗科技有限公司

**

签订合同后**日内

昆明市第一人民医院

序号

中标候选人名称

响应情况

*

云南盛尔晨科技有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

云南仁卓医疗器械有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

昆明英淼商贸有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

序号

中标候选人名称

响应情况

*

云南汉瑞科技有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

昆明博卡科技有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

云南崇业商贸有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

序号

中标候选人名称

响应情况

*

昆明康瑞驰医疗器械有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

昆明晟朗科技有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

昆明健一医疗器械有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

序号

中标候选人名称

响应情况

*

云南千诺科技发展有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

昆明云马医疗器械有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

昆明也健科技有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

序号

中标候选人名称

响应情况

*

昆明云医健医疗器械有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

上海昕卓医疗设备有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。

*

泰州迈创医疗科技有限公司

*、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；*、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；*、投标人须根据中华人民共和国国务院第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；*、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；*、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；*、非接受联合体投标。